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肿瘤基因检测泛癌种

甘孜BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中,我的血样或组织样本会怎么处理?
您的样本会得到妥善处理。采样后,样本会在低温条件下安全运输至我们的实验室。在实验室,样本中的DNA会被提取出来进行测序分析。检测完成后,剩余的样本材料会按照生物安全规定进行销毁,确保不会挪作他用。整个过程都有记录和监控。
缴费是在采样前还是采样后?怎么支付?
通常在采样前完成支付。您可以通过对公转账、线上支付平台等多种安全便捷的方式完成付款。支付成功后即可安排采样。
我看有些体检中心也推荐做基因检测,价格和你们这差不多,靠谱吗?
您好,价格相近不一定代表检测内容和服务质量相同。关键在于检测机构是否具备可靠的实验室资质、使用的是否是经过验证的技术平台,以及报告解读是否专业。选择时建议重点考察这些方面。
这个检测和病理报告有什么区别?
病理报告是医生在显微镜下观察肿瘤细胞的形态、类型、分期等信息,是诊断癌症的“金标准”。而基因检测是在此基础上,深入分析导致肿瘤发生的“内在驱动因素”(基因变异)。病理报告告诉您“是什么癌”,基因检测则进一步探索“为什么得癌”以及“用什么药可能更有效”,两者结合才能实现更精准的治疗。
万一报告丢了,可以补发吗?
可以的。如果您的报告不慎遗失,可以联系我们的客服。在核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告并发送,可能会收取少量的报告补发及邮寄工本费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

冯** 已验证 化疗前检测

刚开始觉得报告太专业看不懂,有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好,几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录,再听解读,效率高了很多,也能问出更深入的问题了。

机构回复

您的方法非常好!我们精心编制附录,正是希望帮助用户先进行自我学习,从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化,为您点赞!

2026-04-3046人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-04-2463人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-04-278人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意,尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了,虽然安排了电话解读,但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表,以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2026-04-1726人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

爸爸是胃癌,我做这个主要是想看看有没有遗传风险。报告出来发现一个意义未明的位点,当时有点懵。解读老师很坦诚,说目前科学界对这个位点认知有限,不能下结论,但同时详细介绍了相关的研究进展和临床观察建议,没有含糊其辞,这种严谨让我更信任他们。

机构回复

感谢您的理解。面对意义未明的变异,如实告知并给出审慎的观察建议是我们的原则。科学在不断进步,我们会持续追踪该位点的研究,一旦有明确结论将第一时间通知您。感谢您的信任。

2026-04-0448人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

我是结直肠癌,需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰,每一步都有工作人员引导,标识也很清楚。特别是样本交接的环节,他们核对信息非常认真,还给我看了样本管的专属条码,感觉我的样本被郑重对待了。

机构回复

样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程,确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。

2026-04-1116人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-1543人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用

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